Αποτελεσματική διαχείριση και μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των εξάψεων, φυσικά και με ασφάλεια με Femarelle® Recharge.

Το Femarelle® Recharge είναι ένα φυσικό συμπλήρωμα διατροφής για γυναίκες άνω των 50 ετών, ειδικά σχεδιασμένο για την ανακούφιση των δυσάρεστων συμπτωμάτων που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση.

Η διαδικασία παραγωγής υπόκειται στις πιο αυστηρές προδιαγραφές ποιοτικού ελέγχου με ISO 9001-2008, HAACP, cGMP και πιστοποίησης BVQI, καθώς και περιβαλλοντική ISO 14001.

Ενδείξεις

• Εξάψεις
• Νυχτερινές Εφιδρώσεις
• Διαταραχές Ύπνου
• Εναλλαγές Διάθεσης
• Ευερεθιστότητα
• Χαμηλή Λίμπιντο
• Κούραση/ Κόπωση
• Ομίχλη Εγκεφάλου

Με τη βοήθεια του αποκλειστικού συστατικού DT56a που προέρχεται από τη σόγια, δρα ως επιλεκτικός διαμορφωτής των υποδοχέων οιστρογόνων (SERM) για να παρέχει φυσική  ανακούφιση από τις εξάψεις, τις νυχτερινές εφιδρώσεις και τις διακυμάνσεις της διάθεσης.

Με πρόσθετα οφέλη από τον λιναρόσπορο και τη Βιταμίνη Β6, το Femarelle® Recharge προσφέρει μια ασφαλή και χωρίς ορμόνες προσέγγιση για να βοηθήσει τις γυναίκες να διανύσουν την εμμηνόπαυση με αυτοπεποίθηση και βελτιωμένη ευεξία.

Ειδικά χαρακτηριστικά και σύμφωνα με τα αποτελέσματα δημοσιευμένων μελετών:

• Γρήγορη ανακούφιση από τις εξάψεις και τις νυχτερινές εφιδρώσεις μέσα στον πρώτο μήνα χρήσης
• Προαγωγή του καλού ύπνου
• Αποκατάσταση της σεξουαλικής ορμής
• Καμία οιστρογονική επίδραση στο μαστό ή τη μήτρα
• Ανακούφιση από την κόπωση και αύξηση των επιπέδων ενέργειας
• Εξισορρόπηση των εναλλαγών της διάθεσης
• Μείωση του άγχους και της ευερεθιστότητας

Η δράση του DT56a/ Femarelle Recharge έχει αποδειχθεί σε πολυάριθμες κλινικές μελέτες ασφάλειας και αποτελεσματικότητας για αυτό και υποστηρίζεται από κορυφαίους γυναικολόγους σε όλο τον κόσμο.

References

1. Yoles I. et al. Efficacy and Safety of Standard Versus Low Dose of Femarelle® (Tofupill) for the Treatment of Menopausal Symptoms. J. of Clin Exper Obstet Gynecol 2004; 31(2):123-26.
2. Labos G., Trakakis E. et al. Efficacy and Safety of DT56a (Femarelle®) compared to hormone therapy in Greek postmenopausal women. J Endocrinol. Invest. 2013; 36(7):521-6.
3. Genazzani A.R., et al. Brain region responsiveness to DT56a (Femarelle®) Administration on
Allopregnanolone and Opioid Content in Ovariectomized Rats. Menopause 2009; 16(5):1037-43.
4. Genazzani A., Nachtigall L., Panay N. & Yoles I. Symposium: 2 Continents, 3 Cultures, 4 Countries, 2,000
Women and Femarelle®; 13th World Congress on Menopause. Rome, Italy, June 2011.
5. Sánchez-Borrego R., Mendoza N., Llaneza P. A Prospective Study of DT56a (Femarelle®) for the Treatment of Menopause Symptoms; Climacteric. 2015 ;18(6):813-6.
6. Nachtigall M. et al. A Prospective Study of DT56a (Femarelle®) for the Treatment of Postmenopausal Vaginal Atrophy. Menopause book of abstract of the NAMS 22nd Annual Meeting, Sept, 201, p. 55.
7. Yoles I. et al. Tofupill/Femarelle® (DT56a) – a New Phyto-Selective Estrogen Receptor Modulator-like
Substance for the Treatment of Postmenopausal Bone Loss. Menopause 2003; 10(6):522-25.
8. Somjen D., Katzburg S., Lieberherr M., Hendel D., Yoles I., DT56a Stimulates Gender-Specific Human Cultured Bone Cells In Vitro. J. of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 2006; 98(1):90-96.
9. Yoles I., Lilling G. Pharmacological Doses of the Natural phyto-SERM DT56a (Femarelle®) Have no Effect on
MCF-7 Breast Cancer Cell-Line. European J. of Obstetrics & Gynecology & Reproductive Biology 2006;
130(1):140-141.
10. Nachtigall M., et al. The Selective Estrogen Receptor Modulator DT56a (Femarelle®) does not affect
Platelet Reactivity in Normal or Thrombophilic Postmenopausal Women. Menopause 2011; 18,(3):285-288.
11. Nachtigall L. et al. Association of Oral but not Transdermal Estrogen Therapy with Enhanced Platelet
Reactivity in a Subset of Postmenopausal Women. Menopause 2009; 16(2):407-412.
12. Somjen D., Yoles I. DT56a (Tofupill/Femarelle®) Selectively Stimulates Creatine Kinase Specific Activity
in Skeletal Tissues of Rats but not in the Uterus. J. of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 2003;
86(1):93-98.
13. Somjen D. et al. DT56a (Femarelle®/Tofupill) Stimulates Bone Formation in Female Rats. British J. of
Obstetrics & Gynecology 2005; 112(7): 981-985.

14. Somjen D. et al. The Effects of Native and Synthetic Estrogenic Compounds as well as Vitamin D Less-
Calcemic Analogs on Adipocytes Content in Rat Bone Marrow. J. Endocrinol Invest. 2011; 34(2):106-10.

15. Oropeza M.V., Orozco S., Ponce H., Campos M.G. Tofupill Lacks Peripheral Estrogen-Like Actions in the Rat
Reproductive Tract. Reproductive Toxicology 2005; 20(2):261-66.
16. Somjen D., Yoles I. DT56a (Femarelle®): a Natural Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM). J. of
Steroid Biochemistry & Molecular Biology 2007; 104:252-58.
17. Somjen D. et al. DT56a (Femarelle®); Contrary to Estradiol-17 β is Effective in Human Derived Female
Osteoblast in Hyperglycemic Condition. J. Steroid Biochem Mol Biol. 2011; 123:25-29.
18. Bedell S., Nachtigall M., Naftolin F. The Pros and Cons of Plant Estrogens for Menopause; J. Steroid
Biochem. Mol. Biol. 2014; 139:225-236.
19. Sánchez-Borrego R., et al. Efficacy and Safety of a Phyto-SERM as an Alternative to Hormone Therapy.
Climacteric. 2015 June; 18(3):350-7.
20. Somjen D. et al. Interaction Between the Effects of the Selective Estrogen Modulator Femarelle® and a
Vitamin D Analog in Human Umbilical Artery Vascular Smooth Muscle Cells. J Steroid Biochem Mol Biol.
2017; 174:9-13.